根据案件描述，公司向市场发布了虚假和误导声明。Y-mAbs一再在与FDA的会议上误导投资者，声称其在证明其候选药物omburtamab的有效性方面取得了进展。投资者所不知道的是，FDA一再建议Y-mAbs，由于患者群体存在实质性差异，且缺乏肿瘤反应数据，基于Study 03-133和由德国中部儿童癌症登记处（CGCCR）数据库数据组成的外部队列的比较，omburtamab的治疗效果无法客观确定或量化。试验101既没有足够的进展，也没有足够的疗效来证明批准是合理的。此外，Y-mAbs未能通知投资者，在与FDA就申请内容达成协议之前，它已选择于2022年3月31日提交BLA。基于这些事实，该公司在诉讼期间的公开声明具有虚假和重大误导性。当市场得知Y-mAbs的真相时，投资者遭受了损失。
法院尚未确认本案为集体诉讼案件。在法院确认本案为集体诉讼之前，除非您自己个人亲自聘请律师，您没有代理律师。您可以自由选择您要聘请的律师。您也可以继续作为缺席的集体诉讼成员，目前不采取任何行动。投资者在未来任何可能赔偿中的分成金额大小与其是否作为首席原告无关。
律师广告。此前结果并不能保证类似的结果。
