根据诉状,被告误导性地陈述了和/或未能披露:
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uniQure 的关键性研究(一项针对 uniQure 领先候选药物在亨廷顿舞蹈症患者中进行的研究)的设计——包括将关键性研究结果与 ENROLL-HD 外部历史数据集进行的对比——并未获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的充分批准;
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被告淡化了以下可能性:尽管关键性研究据称取得了高度成功的结果,uniQure 仍将不得不推迟其生物制品许可申请(“BLA”)的时间表,以进行额外的研究来补充其 BLA 的提交;以及
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因此,被告关于 uniQure 业务、运营和前景的陈述缺乏合理的依据。
目前尚未认证集体诉讼类别。 在集体诉讼类别获得认证之前,除非您自行聘请律师,否则您并不由法律顾问代表。您可以选择自己中意的律师。您也可以选择继续作为缺席的集体成员,并在此时不采取任何行动。投资者分享任何未来潜在赔偿的能力并不取决于是否担任首席原告。
律师广告。 之前的执行结果并不保证会有类似的结果。