根据案件描述，被告在整个集体诉讼期间向投资者发布了虚假和/或误导声明和/或没有披露:
- 为支援 Tebipenem HBr 的新药申请（”NDA”）提交的数据是一种口服碳青霉烯类抗生素，用于治疗复杂的尿道感染，包括成人肾盂肾炎，但不足以获得美国食品和药物管理局（”FDA”）批准；
- 因此，FDA 不太可能批准目前形式的 Tebipenem HBr NDA；
- 上述情况将需要大量裁员和重组 Spero Therapeutics 的营运；
- 因此，该公司的公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导。当市场得悉真实详情时，诉讼声称投资者遭受损失。
法院尚未确认本案为集体诉讼案件。在法院确认本案为集体诉讼之前，除非您自己个人亲自聘请律师，您没有代理律师。您可以自由选择您要聘请的律师。您也可以继续作为缺席的集体诉讼成员，目前不采取任何行动。投资者在未来任何可能赔偿中的分成金额大小与其是否作为首席原告无关。
律师广告。此前结果并不能保证类似的结果。
