根据诉讼,在整个类别期间,被告向投资者提供了有关deramiocel的重要信息,deramiocel是Capricor用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)相关心肌病的领先细胞治疗候选药物。被告的陈述包括但不限于Capricor获得美国食品和药物管理局(FDA)对deramiocel的生物制品许可申请(BLA)的能力。此外,被告在向投资者提供这些极为正面的陈述的同时,散布了虚假和误导性陈述,和/或隐瞒了有关其deramiocel第二期HOPE-2试验研究的四年安全性和有效性数据的重大不利事实。
尚未认证任何类别。在类别认证之前,除非您自行聘请律师,否则您不受律师代表。您可以选择您信任的律师。您也可以选择保持缺席类别成员身份,在此阶段无需采取任何行动。投资者分享任何潜在未来赔偿的能力并不取决于担任首席原告。
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