根据诉状,在集体诉讼期内,被告作出了虚假和/或误导性陈述,且/或未能披露以下事项:
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特定的制造问题以及 ALLELE 研究中固有的缺陷,使得美国食品药品监督管理局(“FDA”)不太可能批准 tabelecleucel 的生物制品许可申请(“BLA”);
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因此,tabelecleucel 的监管前景被夸大;
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前述制造问题还使 Atara 公司面临更高的监管审查风险,并危及其正在进行的临床试验;
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上述所有情况可能对 Atara 的业务和财务状况产生重大的负面影响;以及
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因此,被告的公开陈述在所有相关时间均存在实质性的虚假和/或误导性。
尚未有集体案件获得认证。 在集体案件获得认证之前,除非您聘请律师,否则您并不拥有代表律师。您可以选择自己中意的律师。您也可以继续作为缺席的集体成员,目前不采取任何行动。投资者分享任何潜在未来赔偿的能力并不取决于其是否担任首席原告。
律师广告。 过往业绩并不保证类似的结果。